表3显示了表面活性剂复合物在25℃和0.1%活性物条件下的表面张力数据。对于SLES和SMCT体系，发现加入非离子表面活性剂DG（在S2/S5中）或海藻糖脂（在S3/S6中）后，表面张力降低。相关数据进一步证明，对于SLES和SMCT体系，海藻糖脂在表面张力方面表现出比DG更显著的协同效应。

表面活性剂复合物的发泡性能评估如图3所示。通常，SMCT体系显示出比SLES体系更好的泡沫性能（S4 vs S1,S5 vs S2,S3≈S6）。以30秒时的泡沫体积为例。对于SLES体系(S1-S3)，二元体系S1和三元体系S2（含DG）的泡沫体积相似，约为575 mL，而S3（含海藻糖脂）的泡沫体积约为740 mL。对于SMCT体系，二元体系S4的泡沫体积约为675 mL，加入DG(S5)后降至625 mL，但加入海藻糖脂(S6)后增加至约740 mL。这表明在二元SLES或SMCT体系中加入DG并未增强发泡性能。然而，在含有海藻糖脂作为辅助表面活性剂的复合物S3和S6中观察到了协同效应。这种增强的发泡效果可能归因于在SLES和SMCT体系中加入海藻糖脂后表面张力的降低。

从表面张力和泡沫性能（泡沫体积和持久性）测试的结果来看，海藻糖脂在硫酸盐和无硫酸盐表面活性剂体系中对发泡性能均表现出协同效应。这表明海藻糖脂在冲洗型配方中具有良好的应用潜力。

2.2通过体外HaCaT细胞测定评估单一表面活性剂和表面活性剂复合物的刺激潜力

HaCaT细胞作为一种自发永生化的人角质形成细胞系，提供了几乎无限的相同细胞供应。它们确保了测试过程中的高重复性，并已广泛用于皮肤生物学和分化研究。例如，不同的阴离子、阳离子和非离子表面活性剂已被用作HaCat细胞的刺激物。它们都具有细胞毒性作用，但体外细胞毒性与人体刺激潜力之间存在良好的整体相关性。已证明体外角质形成细胞能够模拟体内皮肤刺激并区分样品之间的细微差异。表面活性剂对HaCaT细胞的细胞毒性作用被评估为其引起皮肤刺激潜力的指标。

在该研究中，使用HaCaT细胞作为模型系统评估了各种表面活性剂及其复合物的细胞毒性。结果表明，与SLES相比，SMCT表现出更高的IC50值，表明其细胞毒性较低。此外，表面活性剂海藻糖脂在测试化合物中表现出最高的IC50，表明其作为辅助表面活性剂具有增强表面活性剂配方整体温和性的潜力。

鉴于海藻糖脂的温和特性，设计了一系列表面活性剂复合物，如表1所示，以研究在此类体系中加入海藻糖脂对温和性的影响。SLES:CAPB(S1)代表了过去几十年流行的个人护理清洁混合物。SMCT作为一种温和的无硫酸盐离子表面活性剂，在化妆品中越来越受欢迎。由SMCT和CAPB组成的S4可被视为无硫酸盐清洁配方基础。非离子表面活性剂被认为可以降低离子表面活性剂的刺激程度，因此用DG或海藻糖脂分别替代总表面活性剂的三分之一，如S2/S5或S3/S6所示。

体外HaCaT细胞系也用于测量6种表面活性剂复合物的IC50值。由于IC50值是通过回归方法获得的，并且表面活性剂的混合可能中和刺激性，因此在排序样品的毒性时应谨慎。基于IC50的毒性总体遵循递减顺序：S2≈S5≈S4,S6,S1,S3，如表4所示。正如预期的那样，二元体系S4在低浓度下引起细胞毒性，而S1显示出除S3外比其他样品更高的IC50。这可能归因于SLES和CAPB之间的强关联，导致胶束形成，从而减少单体穿透细胞膜。将DG加入SLES/CAPB复合物可能会将胶束解离成更多的单体，这些单体更容易穿过细胞膜诱导更高的细胞毒性。然而，海藻糖脂可以进一步提高SLES/CAPB体系的IC50值，可能是由于其自身的低毒性。对于含有SMCT的复合物(S4-S6)，两种非离子表面活性剂都能增加IC50值，海藻糖脂略优于DG。与单一表面活性剂相比，混合后IC50的差异不是很显著。

表4表面活性剂复合物的体外结果IC50

除了细胞毒性评估外，还有几种其他流行的体外测试用于评估表面活性剂或其混合物的侵袭性，例如Zein溶解测试或跨上皮渗透测试。然而，它们未能成功与体内皮肤刺激模型相关联。相反，IL-1a和IL-8被认为在活力测试中有助于区分难以判断的样品。此外，从人角质形成细胞系刺激IL-1a释放比细胞毒性潜力更能密切反映体内红斑评分。因此，进一步组织了IL-1a测试，以增进抖淫app破解版最新版安卓版对表面活性剂复合物刺激性的理解。

IL-1a值是从用稀释的表面活性剂复合物S1-S6（浓度为0.015%和0.020%）处理24小时后收集的上清液进行分析的。选择的处理浓度是细胞仍然存活，同时可以观察到IL-1a释放差异的浓度（数据未显示）。IL-1a值与未经任何处理的对照样品校准后进行比较。如图4所示，在表面活性剂复合物中加入海藻糖脂（S3和S6）可显著减少二元体系S1和S4的细胞因子释放。但在SMCT/CAPB体系中加入DG（S4 vs S5）在0.02%时并未抑制IL-1a释放。此外，海藻糖脂比DG更能降低IL-1a释放，且差异显著（S3 vs S2,S6 vs S5）。在浓度效应方面，它对三元体系(S2-S3,S5-S6)影响更大，意味着非离子表面活性剂可以在较低浓度下进一步抵消离子表面活性剂对IL-1a的刺激。

值得一提的是，SLES/CAPB复合物S1的细胞因子水平高于三元体系S2，这与其较高的IC50值形成对比。这被认为是表面活性剂单体诱导的炎症反应的结果，而不是在毒性测试中阻碍细胞膜渗透的表面活性剂胶束。复合物S4(SMCT/CAPB)和S5(SMCT/CAPB/DG)在相同水平上刺激IL-1a释放（在0.02%），并且它们的IC50也非常接近。因此，从IL-1a测试抖淫app破解版最新版安卓版得出结论，海藻糖脂在加入任何二元表面活性剂体系后都能抑制IL-1a的释放。并且在大多数情况下，海藻糖脂在抑制IL-1a方面比DG更强。此外，抖淫app破解版最新版安卓版发现刺激IL-1a释放对于复合体系比基于IC50值的细胞毒性评估提供更多信息。